Amicath® II

    Catéter de dilatación y perfusión coronaria

    Logo IHTCordynamic

    Formulario de Seguimiento Clínico (Funcionamiento y Seguridad)

    ¿Utilizó el dispositivo Amicath® II en alguna de las siguientes situaciones?

    Características de la lesión
    Localización (I)
    Localización (II)
    Clasificación (ACC/AHA)
    Carga trombótica
    Procedimiento
    Flujo TIMI basal (después de pasar la guía)
    Stenting directo tras el uso de Amicath® II
    Fenómeno de no reflujo
    Flujo TIMI final
    Blush miocárdico final
    Resolución del segmento ST
    Evaluación de la funcionalidad del dispositivo
    Navegabilidad
    Empujabilidad
    Cruzabilidad con efecto dotter
    Visibilidad del catéter / capacidad de medición
    Facilidad de inyección de líquidos
    Compatibilidad con el catéter guía/guía
    Efectos adversos
    Embolismo distal
    Otros acontecimientos adversos asociados a Amicath® II
    Características de la lesión
    Localización (I)
    Localización (II)
    Clasificación (ACC/AHA)
    Diámetro de referencia del vaso (mm)
    Carga trombótica
    Procedimiento
    Flujo TIMI basal (después de pasar la guía)
    Stenting directo tras el uso de Amicath® II
    Fenómeno de no reflujo
    Flujo TIMI final
    Blush miocárdico final
    Resolución del segmento ST
    Evaluación de la funcionalidad del dispositivo
    Navegabilidad
    Empujabilidad
    Cruzabilidad con efecto dotter
    Visibilidad del catéter / capacidad de medición
    Facilidad de inyección de líquidos
    Compatibilidad con catéter guía/guía
    Efectos adversos
    Embolismo distal
    Otros acontecimientos adversos asociados a Amicath® II

    ¿Cumplió Amicath® II con su finalidad prevista?

    ¿Consideró necesaria la lectura de las IFUs para un uso seguro?