Amicath II

Catéter de dilatación y perfusión coronaria

Especialmente diseñado para pacientes IAM con oclusión total aguda aptos para ACTP
CARACTERÍSTICAS
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
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Características

Catéter de intercambio rápido que combina un lumen simple en su tramo proximal (hipotubo de acero inoxidable recubierto de teflón) y doble lumen en su tramo distal.

El lumen externo del tramo distal está diseñado con un diámetro progresivo para obtener efecto dotter de dilatación, y presenta 4 agujeros distales para la perfusión de fármaco o líquido de contraste.

El lumen proximal permite el uso de guía para avanzar el catéter hacia y a través de la estenosis. En el tramo proximal del catéter se encuentran dos marcas que, en ausencia de fluoroscopía, ayudan a posicionar el catéter en relación con la punta del catéter guía.

El marcador situado más cerca del luer del catéter es para guiar la posición desde el acceso femoral y el más lejano para el acceso braquial/radial. En el tramo distal, cercanos a la punta hay cinco marcadores radiopacos para localizar la lesión a tratar y permitir medir su longitud* en condiciones de visión fluoroscópica (0, 10, 20, 30 y 40 mm).

*lesiones inferiores a 40 mm.

Amicath II® incorpora un estilete y una vaina como elementos de protección del tramo distal.

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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Longitud total del catéter ±145 cm
Perfil de la punta 0,019″
Longitud de la punta 2,0 ± 1 mm
Perfil de cruce ≤0,026″
Perfil de cruce Dotter 1,28 mm
Diámetro del cuerpo proximal 2,3 – 2,4 F
Diámetro del cuerpo distal ≤4,26 F
Marcadores radiopacos 5, en oro, espaciados entre sí 10 mm cada uno
Orificios laterales 4 colocados en espiral entre los marcadores proximales
Compatibilidad con alambre guía 0,014″
Compatibilidad con catéter guía 6F
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Amicath II® es una marca registrada de Iberhospitex S.A.

PRECAUCIÓN: la ley solo permite la venta de los dispositivos autorizados por parte de la Autoridad Sanitaria competente, la prescripción facultativa y su utilización por parte de un médico y profesionales sanitarios debidamente entrenados.

Las indicaciones, contraindicaciones y advertencias se encuentran en el etiquetado del producto y en las instrucciones de uso que se suministran con cada dispositivo.

Esta información se basa en la información médico-científica de producto vigente, y va dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios.

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REFERENCIAS

Catéter de dilatación y perfusión Amicath II 0053950